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多件教育环保领域法规案提请省人大常委会审议加大立法力度提升民生温度,安徽蚌埠：“组审联动”强化经责审计

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座谈会上，各市县见义勇为基金会（工作协会）有关负责同志分别发言，详细介绍当地2024年见义勇为工作开展情况、存在困难和下一步工作打算。省见义勇为基金会常务副理事长江伟对各市县见义勇为工作取得的成绩给予肯定。他指出，各市县要认真总结梳理，做好经验推广，凝聚共识，形成合力，不断推动我省见义勇为工作走上新台阶。

会议强调，要落实好见义勇为保障工作，及时发现日常生活中不断涌现的“凡人善举”，及时表彰见义勇为英雄壮举，多为见义勇为人员办实事、办好事，认真做好慰问工作，把有限的救助金用在真正需要帮助的见义勇为生活困难人员身上，为他们排忧解难。要宣传好见义勇为英雄事迹，开展形式多样的宣传活动，重点抓好海南见义勇为事迹的挖掘、报道工作，大力宣传党和政府以及社会各界对见义勇为先进人物的关心、爱护，进一步在社会上掀起学习见义勇为英雄、争做见义勇为英雄的高潮。要拓展好见义勇为工作举措，加强人员管理，建立完善的见义勇为工作体系，配备专职工作人员，保障见义勇为工作的规范性、保持性、目标性；加强业务学习，邀请专业人士指导交流，举办志愿者业务技能培训，提高见义勇为工作队伍整体素质；加强交流合作，完善省内外经验交流工作机制，取长补短，进一步提升工作能力和水平。

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12月9日，澎湃新闻记者从复旦大学附属儿科医院获悉k1体育app下载官网入口，14岁的男孩轩轩（化名）是一名重型地中海贫血患儿，在该院接受基因治疗后，目前已顺利康复出院。院方称，复旦儿科医院血液科学科带头人翟晓文教授领衔的干细胞移植团队与正序生物合作开展临床研究的碱基编辑药物CS-101获批后，轩轩成为成功治愈的重型β-地中海贫血患者。

地中海贫血是一种由常染色体基因缺陷引起的遗传性血红蛋白异常疾病。世界卫生组织（WHO）统计，全球约有7%的人口是地中海贫血基因携带者，每年新增约30万至40万名患者。中国地中海贫血基因突变携带者约有3000万人，其中重型和中间型患者约为30万人，主要分布在南方地区。重型地中海贫血患者通常主要依靠长期输血和造血干细胞移植进行治疗，这些治疗方法常伴随多种并发症、多种脏器损害，同时对患者家庭带来沉重的经济负担。

近年来，基因治疗为地中海贫血的根治带来了新的希望。院方介绍，正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101通过采集患者自体造血干细胞k1体育app下载官网入口，并利用自主产权的变形式碱基编辑器tBE（transformer Base Editor），对患者造血干细胞中HBG1/2启动子区域进行精准碱基编辑。该技术模拟健康人群中天然存在的有益突变，重新激活γ-珠蛋白的表达，从而重建血红蛋白的携氧功能。编辑后的造血干细胞回输至患者体内后，可使患者的血红蛋白浓度恢复至健康水平，从而彻底摆脱输血依赖。

前期研究显示，该技术在细胞层面、器官层面以及动物实验中均展现出良好的安全性和高效性。自2022年起，复旦大学附属儿科医院血液科干细胞移植团队与正序生物紧密合作k1体育app下载官网入口，积极推动这一创新型碱基编辑技术的临床前研究，并成功将其应用于患者的临床治疗。双方于2023年联合启动了CS-101用于重型β-地中海贫血治疗的安全性和有效性临床研究。

据“上海科技”微信公众号，正序生物（上海）是一家由上海科技大学孵化的创新生物医药科技企业，专注于新型基因编辑技术。正序生物官网显示，2024年4月2日，正序生物自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（受理号：CXSL2400021）。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。

2024年7月，正序生物与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的临床研究成功治愈首位外籍患者，患者是一名来自老挝的18岁女孩，其达到持续摆脱输血依赖超过两个月，总血红蛋白浓度稳定至120g/L以上，并已回归到正常生活中，实现了中国首次基因编辑治愈外籍患者。